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Job vom 26.11.2024 Cure Vac Manufacturing GmbH

BTA/ CTA/ PTA/ MTA oder Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA- Produktion und- Formulierung

• Tübingen bei Stuttgart Abgeschlossene Ausbildung
MEHRDie Cure Vac Manufacturing GmbH, eine 100- prozentige Tochter der Cure Vac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien [...] Formulierung Selbstständige, biotechnologische Herstellung von mRNA im Schichtdienst nach GMP- Vorgaben GMP- gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Durchführung von Inprozesskontrollen Bedienung und Betreuung von automatisierten Prozessanlagen und Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Mitwirkung bei Qualitäts-/ Compliance- [...]
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Job vom 27.11.2024 Cure Vac Manufacturing GmbH BTA/ CTA/ PTA/ MTA oder Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA- Produktion und- Formulierung Abgeschlossene Ausbildung
MEHRDie Cure Vac Manufacturing GmbH, eine 100- prozentige Tochter der Cure Vac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien [...] Aufgaben Selbstständige, biotechnologische Herstellung von mRNA im Schichtdienst nach GMP- Vorgaben GMP- gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte Durchführung von Inprozesskontrollen Bedienung und Betreuung von automatisierten Prozessanlagen und Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation) Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Mitwirkung bei Qualitäts-/ Compliance- [...]
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Dauer: 0,254 s., Vers. V.2025-a-2004-Ind