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Stellenangebot Clinical Monitoring Job bei FERCHAU Connecting People and Technologies Job vor 13 Tagen gefunden FERCHAU Connecting People and Technologies

Clinical Biosample Operations Expert (m/w/d)

• Biberach an der Riß Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich
MEHR[...] Sciences und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufserfahrene:r Clinical Biosample Operations Expert unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know- how und deiner Expertise. Clinical Biosample Operations Expert (m/w/d) [...] People and Technologies sucht in Biberach an der Riß eine/n Clinical Biosample Operations Expert (m/w/d) (ID- Nummer: 10479569) . Pharma, Pharmazie, Lifescience, Life Sciences, Boehringer, GCP, Chemie, Biologie, Biochemie, Klinische Studien, clinical trial, biomarker, biosample, qualitätsmanagement, projektmanagement, studienmanagement, logistik, stuy, monitoring, Probenlogistik, Humanproben 26756086 [...]
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Stellenangebot Clinical Monitoring Job bei STADA Arzneimittel AG Job vor 4 Tagen gefunden STADA Arzneimittel AG Senior Director Regulatory Global Specialty/ Biosimilar Development (f/m/d) • Bad Vilbel Führungs-/ Leitungspositionen Jobticket
MEHR[...] relevant KPIs for Regulatory department to assure consistent performance tracking You have the oversight of all regulatory activities incl. Contribution to due diligences if applicable and preparation of regulatory interactions and assurance of delivery of all regulatory documents You close monitoring of new regulatory trends, guidance and guidelines and translation into potential impact assessment on STADA Specialty and Biosimilar business You [...] a proven track record of achieving drug approvals from different health authorities, in particular FDA, EMA, Swissmedic, additional experience with e. g. COFEPRIS, ANVISA, PMDA, NMPA, etc. is a plus You have a broad coverage of regulatory topics from CMC, Clinical, Devices, labelling, pre- approval inspections, etc. You have a proven track record as team leader either in line or matrix [...]
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Stellenangebot Clinical Monitoring Job bei Immutep Job vor 2 Tagen gefunden Immutep

Clinical Trials Associate (CTA) Support (m/w/d) - Admin Operations Assistance

• Berlin
MEHR[...] the ASX and NASDAQ. Location: Berlin, Germany; full- time, hybrid role (office/ remote) Summary: As a result of our continuous progress in our projects, we are looking to expand our team and are therefore seeking a highly motivated and experienced Clinical Trial Associate to join our dynamic team. You will play a crucial role in supporting the Clinical Trial Manager (CTM) [...] , trial protocol, CSR, PoP, PoR, study- related plans form/ logs. Develop tracking tools and processes along with the management of information in those tools. Site Management: Collaborate with the CTM in admin management tasks (e. g. ) : Review Monitoring Visit Reports (MVRs) for any discrepancies. Communicate feedback to CRO. Coordinate the site selection process internally by circulating trackers, scheduling [...]
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Job vor 3 Tagen gefunden Immutep Clinical Trials Associate (CTA) Support (m/w/d) - Admin Operations Assistance- Vollzeit • 10369, Berlin
MEHR[...] on the ASX and NASDAQ. Location: Berlin, Germany; full- time, hybrid role (office/ remote) Summary:As a result of our continuous progress in our projects, we are looking to expand our team and are therefore seeking a highly motivated and experienced Clinical Trial Associate to join our dynamic team. You will play a crucial role in supporting the Clinical Trial Manager (CTM) [...] g. , trial protocol, CSR, PoP, PoR, study- related plans form/ logs. Develop tracking tools and processes along with the management of information in those tools. Site Management: Collaborate with the CTM in admin management tasks (e. g. ) :Review Monitoring Visit Reports (MVRs) for any discrepancies. Communicate feedback to CRO. Coordinate the site selection process internally by circulating trackers, scheduling [...]
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Job vor 3 Tagen gefunden Immutep Clinical Trials Associate (CTA) Support (m/w/d) - Admin Operations Assistance
MEHR[...] the ASX and NASDAQ. Location: Berlin, Germany; full- time, hybrid role (office/ remote) Summary: As a result of our continuous progress in our projects, we are looking to expand our team and are therefore seeking a highly motivated and experienced Clinical Trial Associate to join our dynamic team. You will play a crucial role in supporting the Clinical Trial Manager (CTM) [...] , trial protocol, CSR, PoP, PoR, study- related plans form/ logs. Develop tracking tools and processes along with the management of information in those tools. Site Management: Collaborate with the CTM in admin management tasks (e. g. ) : Review Monitoring Visit Reports (MVRs) for any discrepancies. Communicate feedback to CRO. Coordinate the site selection process internally by circulating trackers, scheduling [...]
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Job vom 06.12.2024 Miltenyi Biomedicine GmbH IMP Manager- Clinical Trials (m f d) - Vollzeit, Homeoffice • 51429, Bergisch Gladbach, 51429 Homeoffice möglich
MEHRCompany Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life- threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients lives. We are currently focusing on difficult- to- [...] related trial processes and activities such as Chain of Identity (CoI) and Chain of Custody (CoC) management and requirements planning to ensure efficient and compliant supply of fresh and frozen IMP, including documentation in accordance with regulatory requirements. This includes monitoring the lifecycle of IMP and comparator products from receipt to destruction, including labelling design, packaging, IWRS (Interactive Response Technology) set- [...]
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Job vor 10 Tagen gefunden Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Mediziner (m/w/d)

• München Teilzeit Homeoffice möglich Vermögenswirksame Leistungen
MEHR[...] der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre- entsprechend unserem Leitbild Wissen schafft Heilung und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (m/w/d) Voll- und Teilzeit vorerst befristet (24 Monate) Münchner Studienzentrum Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und [...] und englischer Sprache Management und Unterstützung von Studienzentren Kontrolle der Validität der Studiendaten und Erstellen von Data Queries Gute Kommunikation mit den Studienteams und/ oder anderen an klinischen Studien beteiligten Personen Abgeschlossene medizinische Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung im Monitoring klinischer Studien (Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, sonstigen Studien) , idealerweise in der Durchführung von Investigator- Initiated Trials Umfassende Kenntnisse der relevanten Regularien [...]
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Job vor 10 Tagen gefunden Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Physician (m/w/d) • München Teilzeit Homeoffice möglich Vermögenswirksame Leistungen
MEHR[...] der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre- entsprechend unserem Leitbild Wissen schafft Heilung und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (m/w/d) Voll- und Teilzeit vorerst befristet (24 Monate) Münchner Studienzentrum Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und [...] und englischer Sprache Management und Unterstützung von Studienzentren Kontrolle der Validität der Studiendaten und Erstellen von Data Queries Gute Kommunikation mit den Studienteams und/ oder anderen an klinischen Studien beteiligten Personen Abgeschlossene medizinische Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung im Monitoring klinischer Studien (Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, sonstigen Studien) , idealerweise in der Durchführung von Investigator- Initiated Trials Umfassende Kenntnisse der relevanten Regularien [...]
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Job vor 10 Tagen gefunden Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Klinischer Monitor (m/w/d)

• München Teilzeit Homeoffice möglich Vermögenswirksame Leistungen
MEHR[...] der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre- entsprechend unserem Leitbild Wissen schafft Heilung und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. Klinischer Monitor/ Clinical Research Associate (m/w/d) Voll- und Teilzeit vorerst befristet (24 Monate) Münchner Studienzentrum Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und [...] und englischer Sprache Management und Unterstützung von Studienzentren Kontrolle der Validität der Studiendaten und Erstellen von Data Queries Gute Kommunikation mit den Studienteams und/ oder anderen an klinischen Studien beteiligten Personen Abgeschlossene medizinische Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung im Monitoring klinischer Studien (Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, sonstigen Studien) , idealerweise in der Durchführung von Investigator- Initiated Trials Umfassende Kenntnisse der relevanten Regularien [...]
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Stellenangebot Clinical Monitoring Job bei Immutep Job vor 3 Tagen gefunden Immutep Clinical Trials Associate (CTA) Support (m/w/d) - Admin Operations Assistance • Berlin
MEHR[...] the ASX and NASDAQ. Location: Berlin, Germany; full- time, hybrid role (office/ remote) Summary: As a result of our continuous progress in our projects, we are looking to expand our team and are therefore seeking a highly motivated and experienced Clinical Trial Associate to join our dynamic team. You will play a crucial role in supporting the Clinical Trial Manager (CTM) [...] , trial protocol, CSR, PoP, PoR, study- related plans form/ logs. Develop tracking tools and processes along with the management of information in those tools. Site Management: Collaborate with the CTM in admin management tasks (e. g. ) : Review Monitoring Visit Reports (MVRs) for any discrepancies. Communicate feedback to CRO. Coordinate the site selection process internally by circulating trackers, scheduling [...]
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Dauer: 0,7485 s., Vers. V.2025-a-2004-Ind