228 Jobs für Drug Monitoring
Stellenangebote Drug Monitoring Jobs
Job am 10.10.2025 bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Betriebliche Altersvorsorge
[. .. ] zertifiziertes Routinelabor, welches das Deutsche Herzzentrum München-TUM Universitätsklinikum rund um die Uhr mit einem breiten Spektrum labormedizinischer Untersuchungen aus den Bereichen Hämatologie, Hämostaseologie, Klinische Chemie, Immunologie, Serologie, [...]
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[...] Endokrinologie, Stoffwechselchemie, Drug Monitoring und Molekularbiologie (inklusive kardialer und hämostaseologischer Spezialdiagnostik) versorgt. Neben einem gelebten Qualitätsmanagement sind hohe Kompetenz, Kundenorientierung, umfassende Beratung, Innovation, Schnelligkeit, Flexibilität und Kosteneffizienz geschätzte Merkmale des Instituts. Das Institut betreut von labordiagnostischer Seite zahlreiche interdisziplinär durchgeführte Studien und arbeitet eng mit den Forschungsgruppen vor Ort zusammen. Somit erwartet Sie ein [. .. ]
Job vor 9 Tagen bei Neuvoo gefunden
Universitätsklinikum Heidelberg
Pharmazeut im Praktikum (PhiP) - Forschung PJ (m/w/d)
• Heidelberg, Baden- Württemberg
Flexible Arbeitszeiten
Mitarbeit an den aktuellen Forschungsprojekten im Therapeutischen
Drug Monitoring und der Arzneiformentwicklung Mitarbeit bei der HPLC-Methodenentwicklung zur Messung von Arzneimittelkonzentrationen aus Blutproben Unterstützung bei der Durchführung des Therapeutischen Drug Monitorings [...]
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[...] von Antiinfektiva in der Praxis Arzneiformentwicklung in Kooperationsprojekten mit dem Institut der Herz-Kreislaufphysiologie und der Klinik für Herzchirurgie Mitarbeit bei der Studienkonzeption und Ethikantrag Erarbeitung Erste Schritte [. .. ]
Job am 27.11.2025 bei Neuvoo gefunden
Kliniken Landkreis Heidenheim
• Heidenheim, Baden- Württemberg
[. .. ] in Vollzeit für 6 Monate im Rahmen des PJ-praktischen Jahres. Was wir Ihnen bieten Akkreditierte akademische Ausbildungsapotheke der Landesapothekerkammer Baden-Württemberg Vom BPh D empfohlene Ausbildungsapotheke Klinik Vorreiter [...]
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[...] im therapeutischen Drug Monitoring (TDM) für Intensivpatienten (Antibiotika, Antikonvulsiva u. Begeisterung für klinische Pharmazie und die Ausbildung von Phi Ps (m/w/d) Umfangreiches Mentoring Aufwandsentschädigung i. H. des BAfö G Höchstsatzes Corporate Benefits-Vorteilsportal mit zahlreichen Rabattaktionen Privatkauf in der hauseigenen Apotheke Kostengünstige Verpflegung in unserer Kantine und kostenloses Mineralwasser Vergünstigte Appartements im unmittelbaren [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei StepStone gefunden
Randstad Deutschland GmbH Co. KG
Drug Safety Specialist (m/w/d)
• Berlin
Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
Are you an expert in
Drug Safety seeking a flexible, freelance opportunity in an innovative Company in Berlin? We are looking for a dedicated freelance Pharmacovigilance Manager/ Drug Safety Specialist [...]
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[...] to support our clients team with the monitoring, documentation, and assessment of drug side effects. Processing of Individual Case Safety Reports (ICSRs) and Adverse Events (AEs) Timely reporting of Adverse Events to competent health authorities Signal Detection: Analysis of safety data to identify potential risk signals Contribution to Periodic Safety Reports ( PSUR, DSUR ) Support for the [. .. ]
Job vor 5 Tagen bei StepStone gefunden
Milteny GmbH
• Bergisch Gladbach
Homeoffice möglich
[. .. ] product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the market As a Senior Clinical [...]
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[...] Scientist in Clinical Drug Development, you will take on both strategic and operational responsibilities in advancing innovative therapies in autoimmune diseases, oncology, with a focus on advanced therapy medicinal products (ATMPs) , including cell and gene therapies. In this role, you contribute to the development and execution of global clinical development plans (Phases IIII) [. .. ] desired final readouts to plan early for the necessary data, overseeing capture, coordinating cleaning and integrity checks, and obtaining study results in collaboration with biostatistics, programming, data management, and medical monitoring teamsensuring outputs that are decision-ready for regulatory and clinical use. You integrate translational insights, biomarkers, and clinical endpoints into development plans and work effectively across a matrix environment of internal stakeholders, external collaborators, and CRO partners to ensure alignment from early research through late-stage clinical development. As an [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei Stellen-Online gefunden
Link Medical
Local Regulatory Contact SSU/ Regulatory Lead (Clinical Studies) / (Sr) CRA at LINK Medical (DE) - Vollzeit
• 10783, Berlin
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] areas. This role can also be combined with a CRA role. As a CRA you may also be outsourced to clients, and the position will involve frequent [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] travelling related to monitoring visits. Tasks Perform local clinical study application submissions in Germany mainly, but also in Austria and Switzerland. (This includes both medicinal products and medical device studies and interventional as well as non-interventional studies. ) Preparation and translation of submission documents (including ICFs) . Stay up to date about local regulatory requirements for drug/ device development/ clinical study submissions. Provide guidance (internal and external) on regulatory requirements. Optional (dependent on previous experience) : Contribute to and coordinate regulatory and EC clinical study application submissions for multi country trials (including submissions for Clinical Trials with IMPs via CTIS) . If applicable also work partly as [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei JobMESH gefunden
Link Medical
• State of Berlin 10783
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] areas. This role can also be combined with a CRA role. As a CRA you may also be outsourced to clients, and the position will involve frequent [...]
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[...] travelling related to monitoring visits. Tasks Perform local clinical study application submissions in Germany mainly, but also in Austria and Switzerland. (This includes both medicinal products and medical device studies and interventional as well as non-interventional studies. ) Preparation and translation of submission documents (including ICFs) . Stay up to date about local regulatory requirements for drug/ device development/ clinical study submissions. Provide guidance (internal and external) on regulatory requirements. Optional (dependent on previous experience) : Contribute to and coordinate regulatory and EC clinical study application submissions for multi country trials (including submissions for Clinical Trials with IMPs via CTIS) . If applicable also work partly as [. .. ]
Neu Job vor 4 Std. bei JobMESH gefunden
Link Medical
Local Regulatory Contact SSU/ Regulatory Lead (Clinical Studies) / (Sr) CRA at LINK Medical (DE)
• State of Berlin 10783
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] areas. This role can also be combined with a CRA role. As a CRA you may also be outsourced to clients, and the position will involve frequent [...]
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[...] travelling related to monitoring visits. Tasks Perform local clinical study application submissions in Germany mainly, but also in Austria and Switzerland. (This includes both medicinal products and medical device studies and interventional as well as non-interventional studies. ) Preparation and translation of submission documents (including ICFs) . Stay up to date about local regulatory requirements for drug/ device development/ clinical study submissions. Provide guidance (internal and external) on regulatory requirements. Optional (dependent on previous experience) : Contribute to and coordinate regulatory and EC clinical study application submissions for multi country trials (including submissions for Clinical Trials with IMPs via CTIS) . If applicable also work partly as [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
• Nordrhein- Westfalen Düsseldorf
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
Unternehmensbeschreibung Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an
Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum [. .. ] Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VM Ware und Nutanix Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich Erstellung und Pflege technischer [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
IT-Administrator Active Directory Hybrid-Cloud (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen Düsseldorf
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
Unternehmensbeschreibung Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an
Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, [...]
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[...] sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum [. .. ] Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VM Ware und Nutanix Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich Erstellung und Pflege technischer [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
• Nordrhein- Westfalen Düsseldorf
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
Unternehmensbeschreibung Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an
Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum [. .. ] Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VM Ware und Nutanix Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich Erstellung und Pflege technischer [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
IT Systemingenieur Active Directory (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen Düsseldorf
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
Unternehmensbeschreibung Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an
Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, [...]
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[...] sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum [. .. ] Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VM Ware und Nutanix Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich Erstellung und Pflege technischer [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
• Nordrhein- Westfalen Düsseldorf
Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
Unternehmensbeschreibung Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an
Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum [. .. ] Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VM Ware und Nutanix Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich Erstellung und Pflege technischer [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei JobMESH gefunden
Gerresheimer AG
IT-Systemadministrator Hybrid-Cloud-Infrastruktur (VM Ware, Nutanix) (m/w/d)
• Nordrhein- Westfalen Düsseldorf
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge
Unternehmensbeschreibung Gerresheimer ist als innovativer System- und Lösungsanbieter der globale Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche. Die Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an
Drug-Containment-Lösungen inklusive Verschlüsse und Zubehör, [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] sowie Drug-Delivery-Systemen, Medizinprodukten und Lösungen für die Gesundheitsbranche an. Das Leistungsspektrum umfasst unter anderem digitale Lösungen für die Therapiebegleitung, Medikamentenpumpen, Spritzen, Pens, Autoinjektoren und Inhalatoren sowie Injektionsfläschchen, Karpulen, Ampullen, Tablettenbehälter, Infusions-, Tropf- und Sirupflaschen. Gerresheimer sorgt dafür, dass Medikamente sicher zum [. .. ] Betrieb, Betreuung und Optimierung der Windows-Serverlandschaft inklusive Domain Controller, DNS und damit verbundener Services Sicherstellung der Systemverfügbarkeit, Performance und Sicherheit Durchführung von Fehleranalysen und Problemlösungen Wünschenswert: Planung, Administration und Monitoring von sicheren, skalierbaren und zuverlässigen zentralen und dezentralen Hybrid-Cloud-Infrastrukturen mit VM Ware und Nutanix Verwaltung und Optimierung von Speicher- und Datenbanklösungen Implementierung neuer Technologien und kontinuierliche Verbesserung bestehender IT-Prozesse Durchführung von Systemupdates, Patches und Sicherheitsmaßnahmen Planung und Umsetzung von IT-Projekten im Verantwortungsbereich Erstellung und Pflege technischer [. .. ]
Job am 26.10.2025 bei JobMESH gefunden
Allergopharma GmbH Co. KG
• Schleswig- Holstein 21465 Reinbek bei Hamburg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Clinical [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Development, Medical Affairs Drug Safety suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in Vollzeit einen Drug Safety Manager (m/w/d) Ihre Rolle Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal) , die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, der [. .. ] bei der Erstellung von informativen Texten sowie bei der Bearbeitung sämtlicher medizinischer Anfragen Fachliche Unterstützung im Rahmen klinischer Studien (u. a. in der Erstellung von Studienprotokollen, Studienberichten und Dossiers; medizinisches Monitoring; Kodierung nach Med DRA und WHO Drug) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit Promotion, der Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie Mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/ Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie Umfangreiches Wissen im Bereich der allgemeinen und klinischen Pharmakologie Gutes medizinisches Grundverständnis Umfangreiches Wissen im Bereich der [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei F.A.Z. Stellenmarkt gefunden
Allergopharma GmbH Co. KG
Drug Safety Manager (m/w/d)
• 21465, Reinbek Wentorf bei Hamburg
Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium
Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage
[. .. ] ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Für unsere Abteilung Clinical [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Development, Medical Affairs Drug Safety suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet in Vollzeit einen Drug Safety Manager (m/w/d) Ihre Rolle Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal) , die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, der [. .. ] bei der Erstellung von informativen Texten sowie bei der Bearbeitung sämtlicher medizinischer Anfragen Fachliche Unterstützung im Rahmen klinischer Studien (u. a. in der Erstellung von Studienprotokollen, Studienberichten und Dossiers; medizinisches Monitoring; Kodierung nach Med DRA und WHO Drug) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit Promotion, der Humanmedizin, Pharmazie oder Humanbiologie Mindestens 2-jährige nachgewiesene Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/ Drug Safety in der pharmazeutischen Industrie Umfangreiches Wissen im Bereich der allgemeinen und klinischen Pharmakologie Gutes medizinisches Grundverständnis Umfangreiches Wissen im Bereich der [. .. ]
Job vor 2 Tagen bei Stellen-Online.de gefunden
Takeda GmbH
• Singen (Hohentwiel) , 78224
Abgeschlossenes Studium
30+ Urlaubstage Beteiligungsprogramm Tarifvertrag
[. .. ] Job Description Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Takeda als Environmental Monitoring Specialist Impfstoffherstellung (w/m/d) Du gestaltest aktiv den Aufbau der biotechnologischen Produktion und Reinigung von Viren für die Impfstoffherstellung mit indem Du innovative Hygienekonzepte entwickelst und umsetzt, trägst Du direkt zur sicheren und hochwertigen Impfstoffproduktion bei. Was du beitragen wirst: Erstellung und Dokumentation von SOPs und Risikoanalysen für den Reinraumbetrieb in Zusammenarbeit mit Mikrobiologie Aufbau, Implementierung und Betreuung des Umgebungsmonitorings Unterstützung und Optimierung des Drug Substance Herstellprozesses Überwachung der mikrobiologischen Unbedenklichkeit der Reinraumbereiche nach Fertigstellung des Aufbaus Sicherstellung und Optimierung aseptischer Arbeitsweisen in allen Hygienebereichen (Reinraumklasse A und C) Auswertung mikrobiologischer Produktionsdaten, Bearbeitung von Abweichungen/ CAPAs und Koordination von Änderungsanträgen Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Begehungen der Produktion In dieser Position berichtest du an [. .. ]
Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden
Freelance Senior/ Medical Director (Neurology-Bid Defense Support)
• München, Bayern
Führungs-/ Leitungspositionen Freiberuflich
[. .. ] role involves contributing expert input during proposal preparation (e. g. protocol review) and participating in the Bid Defense Meeting itself. Ideally, the successful candidate would also be [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] available for medical monitoring support if the project is awarded although this is not a requirement. This is a strategic role where your expertise will be key to demonstrating credibility and depth of knowledge to potential sponsors. We are looking for someone confident, articulate, and experienced enough to engage with clients at a high [. .. ] shaping study design, leading bid defenses and ensuring medical oversight across key projects. If you are a clinically grounded leader with a strong commercial mindset and a passion for advancing drug development, we invite you to join our global team. Key Responsibilities Strategic Leadership : Act as a key scientific advisor in bid defense meetings (BDM) , RFP responses, and proposal development, ensuring compelling and medically sound strategies. Study Design Protocol Development : Provide expert input on trial design, patient recruitment, [. .. ]
Job vor 6 Tagen bei Jobleads gefunden
• München, Bayern
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] safety strategy, ensuring compliance, and driving successful trial conduct for company assets across all stages of development. This be responsible for directing safety strategy, operations, and regulatory [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] compliance for oncology drug products across clinical development and commercialisation phases. This leadership role is central to ensuring safe, compliant, and successful oncology drug development and to maximising patient safety from clinical trials to post-marketing surveillance. This position will report to the Chief Medical Officer and either work on a hybrid basis from [. .. ] a collaborative and high-performance culture. Medical oversight of safety data, including the review of case safety reports (SAEs, SUSARs) and aggregate analyses. Establish and maintain risk management plans, safety monitoring plans, data exchange agreements, and readiness for health authority inspections. Represent the company in safety-related interactions with regulatory agencies, partners, and external stakeholders. Collaborate cross-functionally with clinical development, regulatory, medical affairs, and other teams integrating safety across the product lifecycle. Ideally, you will have : A medical degree [. .. ]
Job am 29.11.2025 bei Jobleads gefunden
Service Business Leader-Ultrasound Europe
• Hamburg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] in the Netherlands and operating in more than 100 countries globally, we focus our advanced technology and deep clinical and consumer insights on Precision Diagnosis, Image Guided [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Therapy, Enterprise Informatics, Monitoring/ Connected Care, Sleep Respiratory Care and Personal Health. Together, we deliver better care for more people because we believe that every human matters. Thats why were taking steps to create an environment where we acknowledge and embrace our differences and uniqueness and listen to and value each others views. When [. .. ] require accommodation in the job application process may contact 888-367-7223, option 5, for assistance. Philips is an Equal Employment and Opportunity Employer including Disability/ Vets and maintains a drug-free workplace. #J-18808-Ljbffr 70801459 [. .. ]
Job am 24.10.2025 bei Jobleads gefunden
Senior Director, Quality and Compliance
• München, Bayern
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] and operational results of the Quality Compliance department. Key Responsibilities Compliance Oversight Maintain expert-level knowledge of relevant regulations, Gx P standards, and internal procedures. Ensure company-wide compliance [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] through proactive monitoring, communication, and implementation of regulatory requirements. Lead integration of regulatory changes into the Quality Management System (QMS) ; oversee major quality events. Advise stakeholders on compliance strategies and risk mitigation. Define acceptable compliance thresholds in collaboration with executive leadership, monitor performance and address deviations. Leadership and Strategic Management Build and [. .. ] other quality and compliance-related tasks as delegated. Qualifications University/ college degree in life science or equivalent Minimum 10 years experience in clinical research (e. g. , monitoring, data management, drug safety, training, etc. ) Minimum 10 years experience of auditing in two to three Gx P areas Minimum 10 years in compliance or relevant leadership role. Excellent knowledge of Gx P regulations and guidance. Awareness of global trends and government policies in the clinical trials area. Strong experience in driving quality and [. .. ]
Job am 17.10.2025 bei Jobleads gefunden
Global Head of Pharmacovigilance
• Stuttgart, Baden- Württemberg
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] for guiding safety strategy, ensuring compliance, and driving successful trial conduct for company assets across all stages of development. This role directs safety strategy, operations, and regulatory [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] compliance for oncology drug products across clinical development and commercialisation phases. This leadership role is central to ensuring safe, compliant, and successful oncology drug development and to maximising patient safety from clinical trials to postmarketing surveillance. This position will report to the Chief Medical Officer and either work on a hybrid basis from the [. .. ] fostering a collaborative and highperformance culture. Medical oversight of safety data, including the review of case safety reports (SAEs, SUSARs) and aggregate analyses. Establish and maintain risk management plans, safety monitoring plans, data exchange agreements, and readiness for health authority inspections. Represent the company in safetyrelated interactions with regulatory agencies, partners, and external stakeholders. Collaborate crossfunctionally with clinical development, regulatory, medical affairs, and other teams integrating safety across the product lifecycle. Ideally, you will have : A medical degree (MD, MBBS, [. .. ]
Job am 12.10.2025 bei Jobleads gefunden
Medical Director-Oncology, Home-Based (m/w/d)
• Frankfurt, Hesse
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] project team member: Provides medical and scientific input to clinical research programs including review of new business proposals, preclinical and/or clinical data, study protocols, training materials, informed [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] consent, Investigator Drug Brochures, e CRFs, analysis plan designs, clinical study reports, regulatory approval submissions, serious and non-serious adverse event evaluation, and reporting. Ensures medical activities run according to GCP and operate with highest efficiency. Establishes and maintains a network of medical/ scientific consultants, etc. Supervises and manages Medical Director activities. Clinical Activities: [. .. ] to key opinion leaders, investigators, and site staff and/or participation in teleconference and Web Ex presentations. Presents protocol and/or safety reporting information at investigator meetings. Develops project medical monitoring plans as requested. Provides on call coverage for protocol queries and site support. Provides first line contact for investigators and monitors regarding study related medical/ safety issues and resolution of study protocol and patient eligibility issues. Safety Monitoring and SAE Reporting Activities: Verifies the medical accuracy of patient safety data [. .. ]
Job am 28.09.2025 bei Jobleads gefunden
Global Head of Pharmacovigilance
• Düsseldorf, Nordrhein- Westfalen
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] guiding safety strategy, ensuring compliance, and driving successful trial conduct for company assets across all stages of development. This role will direct safety strategy, operations, and regulatory [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] compliance for oncology drug products across clinical development and commercialisation Phases. This leadership role is central to ensuring safe, compliant, and successful oncology drug development and to maximising patient safety from clinical trials to post-marketing surveillance. This position will report to the Chief Medical Officer and can be based on a hybrid basis [. .. ] a collaborative and high-performance culture. Medical oversight of safety data, including the review of case safety reports (SAEs, SUSARs) and aggregate analyses. Establish and maintain risk management plans, safety monitoring plans, data exchange agreements, and readiness for health authority inspections. Represent the company in safety-related interactions with regulatory agencies, partners, and external stakeholders. Collaborate cross-functionally with clinical development, regulatory, medical affairs, and other teams, integrating safety across the product lifecycle. Ideally, you will have : A medical degree [. .. ]
Job am 16.09.2025 bei Jobleads gefunden
Associate Medical Director, Cardiology-Metabolic Diseases and Nephrology Experience (m/w/d)
• Frankfurt, Hesse
Führungs-/ Leitungspositionen
[. .. ] all aspects of Medical Science involvement on assigned trials. Serve as a medical expert during project delivery lifecycle. Provide therapeutic and medical expertise to business development activities. [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Essential Functions Medical Monitoring: Primarily serves as Global Medical Advisor on assigned projects. Serves as Scientific Advisor and provides guidance to Project Leaders on the medical and scientific aspects of assigned projects. Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including protocol clarifications, inclusion/ exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility. Performs medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB) , and/or Case Report Forms (CRFs) . Provides therapeutic area/ indication training for the project clinical team. Attends and presents at Investigator Meetings. Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs) . May perform medical case review of Serious Adverse Events (SAEs) , including review [. .. ]
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Häufig gestellte Fragen
Wieviele offene Stellenangebote gibt es für Drug Monitoring Jobs bei unserer Jobsuche?
Aktuell gibt es auf JobRobot 228 offene Stellenanzeigen für Drug Monitoring Jobs.
Wieviele Unternehmen suchen nach Bewerbern für Drug Monitoring Jobs?
Aktuell suchen 29 Unternehmen nach Bewerbern für Drug Monitoring Jobs.
Welche Unternehmen suchen nach Bewerbern für Drug Monitoring Stellenangebote?
Aktuell suchen zum Beispiel folgende Unternehmen nach Bewerbern für Drug Monitoring Stellenangebote:
- Gerresheimer AG (11 Jobs)
- Veeda Lifesciences (11 Jobs)
- Tigermed (11 Jobs)
- Tubulis GmbH (11 Jobs)
- Medpace (11 Jobs)
- Bio Talent (11 Jobs)
In welchen Bundesländern werden die meisten Drug Monitoring Jobs angeboten?
Die meisten Stellenanzeigen für Drug Monitoring Jobs werden derzeit in Nordrhein-Westfalen (46 Jobs), Baden-Württemberg (23 Jobs) und Bayern (22 Jobs) angeboten.
