GMP Auditor Stellenangebote

Job vor 5 Tagen bei JobMESH gefunden Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG

QS Auditor pharmazeutisches Umfeld (m/w/d)

• Baden- Württemberg Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance [...] und Prozesse im Rahmen der Audits Sie entwickeln die Auditsysteme weiter So machen Sie unser Team komple Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung-idealerweise in der Betreuung und Durchführung von Audits Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse Spaß an der Kommunikation in Bezug auf interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level) , damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Your browser does not support the video tag. Your browser does not support the video tag. Das spricht für Vetter: Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien Starkes Team + Karrierechancen-Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister Attraktive Vergütung-unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht-und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung Faire Work-Life-Balance-mit mindestens [...]
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Job vor 12 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden Vetter Pharma- Fertigung GmbH Co. KG QS Auditor pharmazeutisches Umfeld (m/w/d) • Ravensburg, BW Teilzeit Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance [...] und Prozesse im Rahmen der Audits Sie entwickeln die Auditsysteme weiter So machen Sie unser Team komple Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung-idealerweise in der Betreuung und Durchführung von Audits Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse Spaß an der Kommunikation in Bezug auf [...]

Job am 01.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH

Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie

• Neuss, NW Homeoffice möglich Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie Die TECNO PLAST Industrietechnik GmbH ist ein namhafter Lieferant von Schlauchleitungssystemen u. a. für die Pharma-, Chemie-, Lebensmittel-und[...]

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[...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]
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Job am 01.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie • Kaarst, NW Homeoffice möglich [...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 01.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie • Ratingen, NW Homeoffice möglich [...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 01.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie • Duisburg, NW Homeoffice möglich [...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 01.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie • Meerbusch, NW Homeoffice möglich Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie Die TECNO PLAST Industrietechnik GmbH ist ein namhafter Lieferant von Schlauchleitungssystemen u. a. für die Pharma-, Chemie-, Lebensmittel-und[...]

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[...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 01.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie • Düsseldorf, NW Homeoffice möglich [...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 18.03.2025 bei Jobware gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium [...] für Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 05.03.2025 bei Jobware gefunden Aenova Group QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich[...]

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QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und [...] wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine get-it-done-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch. Product Quality Reviews Qualitätsmanager Ingenieur Pharmazie Chemie Qualitätssicherung Audits Auditor Qualitätskontrolle 37235089 [...]

Job vor 4 Tagen bei StepStone gefunden Sartorius

Quality Assurance Specialist-Quality System (x w m) - On-site

• Freiburg Abgeschlossenes Studium Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Seien Sie dabei, unseren neuen, modernen Produktions-Standort auf die Inbetriebnahme vorzubereiten und mit Leben zu füllen. Für den Bereich Quality Assurance innerhalb der Sartorius Cell[...]

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[...] füllen. Für den Bereich Quality Assurance innerhalb der Sartorius Cell Genix GmbH suchen wir einen Quality Assurance Specialist-Quality System (x w m) . In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Bearbeitung und Prüfung von qualitätssichernden Maßnahmen unter Berücksichtigung von GMP und ISO 9001 Regularien, internen Standards und Konzernvorgaben. Der Job ist in Vollzeit und erfolgt vor Ort an unserem Standort [...] zur Identifizierung und Minimierung potenzieller Schwachstellen im Qualitätsmanagementsystem teil Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-/ ISO 9001-Umfeld, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie Die Qualifizierung als Auditor ist von Vorteil sowie Erfahrung in der Planung und Durchführung von Audits Idealerweise bringen Sie erste Erfahrungen im Umgang mit [...]

Job vor 10 Tagen bei StepStone gefunden Resorba Medical GmbH Quality Systems Engineer (m/w/d) • Nürnberg Betriebliche Altersvorsorge Werde Teil von Advanced Medical Solutions Innovation für die Gesundheit von morgen Wer wir sind: Advanced Medical Solutions (AMS) ist ein weltweit führendes, unabhängiges Medizintechnikunternehmen[...]

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[...] mit dem Group Quality Team zusammen und setzt zentrale Quality Policies lokal um. Außerdem übernimmst du: Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung externer Audits (z. B. Benannte Stellen, Behörden) Durchführung und Dokumentation interner Audits Schulung der Mitarbeitenden zu Qualitätsthemen, aktualisierten SOPs und GMP-Anforderungen Erstellung und Pflege von QMS-SOPs auch standortübergreifend in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen Aktive Mitwirkung an QM-Projekten (z. B. MDR-Implementierung, MDSAP-Vorgaben, [...] Ein abgeschlossenes medizinisch-technisches Studium und mind. 2 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten Bereich Fundierte Erfahrung in einem GxP-regulierten Produktionsumfeld (Med Tech, Pharma, etc. ) Sicherer Umgang mit ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP Erfahrung mit CAPA-, NC-und Reklamationsprozessen Ausbildung zum Internen Auditor Kenntnisse im Risikomanagement gemäß ISO 14971 (wünschenswert) Erfahrungen im Bereich Change Control (wünschenswert) Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit Hohe [...]
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Job vor 11 Tagen bei StepStone gefunden Charles River Microbial Solutions GmbH

Production Maintenance Coordinator (m/w/d)

• Kaarst Abgeschlossenes Studium 30+ Urlaubstage [...] Sicherheits-und gesundheitsbewusstes Arbeiten Begleitung von Audits durch in-und ausländischen Kunden/ Behörden/ Selbstinspektionen Koordination und Kontrolle der Auswahl, Beauftragung und Betreuung von externen Dienstleistern im Arbeitsgebiet, inklusive der Abnahme von durchgeführten Maßnahmen Absprache mit dem dem/der Sicherheitsbeauftragten bzw. dem Quality Assurance Auditor/ Manager (m/w/d) bezüglich der Einhaltung von Sicherheit und Arbeitsschutzmaßnahmen Folgende Fachkenntnisse/ Erfahrung solltest Du mitbringen: Ein technisches/ naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem technisch/ naturwissenschaftlichem Bereich Technische Interesse im Bereich Labortechnik und/oder Gebäudetechnik Verständnis für Qualitätsmanagement im Bereich ISO 9001 und GMP Folgende Eigenschaften/ Fähigkeiten wünschen wir uns: Organisationstalent Kommunikationstalent (mit externen wie internen Kontakten) Strukturiertes, zielorientiertes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein, Verlässlichkeit Teamspirit Deutschkenntnisse [...]

Job am 01.04.2025 bei StepStone gefunden mdc medical device certification GmbH Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie • Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home- Office Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...] abgeschlossene Ausbildung als Techniker oder eine andere vergleichbare Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/ 746, RL 98/ 79/ EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie Zusätzliche Berufserfahrung im Gebiet [...]
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Neu Job vor 6 Std. bei JobMESH gefunden mdc medical device certification GmbH

Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie

• Baden- Württemberg Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...] abgeschlossene Ausbildung als Techniker oder eine andere vergleichbare Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/ 746, RL 98/ 79/ EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie Zusätzliche Berufserfahrung im Gebiet [...]

Neu Job vor 6 Std. bei JobMESH gefunden mdc medical device certification GmbH Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie • Berlin Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister[...]

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[...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...] abgeschlossene Ausbildung als Techniker oder eine andere vergleichbare Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Qualitätsmanagement (VO (EU) 2017/ 746, RL 98/ 79/ EG, ISO 13485, ISO 9001 und/oder GMP) und mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Konformitätsbewertung oder Anwendung von IVD zur Blutgruppenserologie Zusätzliche Berufserfahrung im Gebiet [...]

Job am 18.03.2025 bei JobMESH gefunden TECNO PLAST Industrietechnik GmbH Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätsmanagement in der biopharmazeutischen Industrie • Nordrhein- Westfalen Homeoffice möglich [...] Konformitätserklärungen sowie Bewertung und Freigabe von Konformitätserklärungen oder Materialzeugnissen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in den Bereichen Labortechnik, Biotechnologie, pharmazeutische Industrie oder Medizintechnik Weiterbildungen zum Qualitätsmanagement-Beauftragten (m/w/d) , Auditor (m/w/d) und im GMP Bereich notwendig Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch Strukturiertes Arbeiten und prozessorientierte Denkweise Persönliches Engagement und unternehmerisches [...]

Job am 22.03.2025 bei Stellen-Online.de gefunden Aenova Group QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) - Vollzeit • Bad Aibling, 83043 QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich[...]

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QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und [...] Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch Jetzt bewerben Bei Fragen bin ich-Thomas Hazelwood/Human Resources-gerne für Sie da: +49 8061 931 137 Swiss Caps GmbH Member of the Aenova Group Grassinger Str. 9 83043 Bad Aibling-gefunden bei stellenonline. de. Auditor; Audits; Chemie; Chemische-/ Pharmazeutische; ISO-Zertifizierung; Ingenieur; Pharmazie; Product; Produktion; Produktion; Quality; Qualitätskontrolle; Qualitätsmanager; Qualitätssicherung; Qualitätswesen; Reviews; Vollzeit 40526023 [...]
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Job vor 10 Tagen bei Talention gefunden Gi Group Deutschland GmbH

Senior Supplier Quality Technician (gn) Auditor

• Hamburg Tonndorf, Deutschland Angebote von Zeitarbeitsunternehmen Homeoffice möglich Jobticket Arbeitszeitkonto [...] (Reisetätigkeit ca. 30) - Enge Zusammenarbeit mit dem Bereich Supplier Engineering und Einkauf-Selbständige Planung und Organisation der Lieferanten Projekte Dein Profil-Technische Ausbildung, Weiterbildung zum Techniker Maschinenbau und entsprechende Berufserfahrung als Supplier Quality Technician-Schulungen oder Weiterbildung im Bereich Supplier Quality oder Auditor von Vorteil-Kenntnisse im Bereich Medizintechnik, Fertigungstechnik oder Produktionstechnik aus dem regulierten Bereich Medizintechnik, Aviation, Automotive wünschenswert-Erste einschlägige Erfahrung im Qualitätsmanagement und den gängigen Qualitätsnormen (ISO, QSR, GMP, jPAL, cCMP) erforderlich-Fundierte Qualitätsmethodenkenntnisse (FMEA, 8D, 5-Whys, IQ/ OQ/ PQ) - Erfahrungen in der Vorbereitung und Durchführung von Audits zwingend [...]

Job am 05.03.2025 bei Yourfirm.de gefunden Aenova Group QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) • 83043 Bad Aibling für den Standort Bad Aibling, Deutschland Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen[...]

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[...] und Inspektionen Erhebung, Analyse und Bewertung von Kennzahlen Ihr Profil Naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant, Chemielaborant) i. V. m. einer Zusatzausbildung zum Meister oder Techniker Erfahrung im Qualitätssicherungsbereich eines pharmazeutischen Unternehmens, idealerweise im Bereich des Product Quality Reviews Kenntnisse in GMP und/oder der Lebensmittelherstellung Selbstständiges Arbeiten und eine lösungsorientierte Herangehensweise an Probleme Kundenfreundliches und sicheres Auftreten Sehr gute Englischkenntnisse in Wort [...] bewerben Bei Fragen bin ich-Thomas Hazelwood/Human Resources-gerne für Sie da: +49 8061 931 137 Swiss Caps GmbH Member of the Aenova Group Grassinger Str. 9 83043 Bad Aibling QA Specialist PQR GMP Support (w/m/d) Festanstellung Vollzeit Aenova Group Bad Aibling Auditor Audits Chemie Chemische-/ Pharmazeutische ISO-Zertifizierung Ingenieur Pharmazie Product Produktion Produktion Quality Qualitätskontrolle Qualitätsmanager Qualitätssicherung Qualitätswesen Reviews Vollzeit Pharma Naturwissenschaften, Pharmazie, [...]

Neu Job vor 6 Std. bei Jobleads gefunden Senior Supplier Quality Engineer Injection Molding • Berlin Senior Supplier Quality Engineer Injection Molding Join to apply for the Senior Supplier Quality Engineer Injection Molding role at Convatec. Pioneering trusted medical solutions to[...]

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[...] and support groups worldwide to meet the demands of a changing business environment. Coaches, reviews, and appropriately delegates work with lower-level professionals. Demonstrates strong technical knowledge and principles in relation to injection molding medical devices in line with ISO13485, ISO9001, GMP Parts 201 and 211, EU MDR. In collaboration with procurement and R D, identify, manage, and develop injection molding, resin [...] and flexibility to meet priorities and achieve deliverables. Ability to operate autonomously, negotiate and partner with internal and external customers to enhance operational effectiveness. Qualifications/ Education: BS or higher degree qualified in Science or Mechanical Engineering or Plastics Technology. Quality Auditor or Lead Auditor certification in ISO9001 or ISO13485. Lean Six Sigma Greenbelt is preferable. Travel Requirements: The position may involve [...]

Neu Job vor 6 Std. bei Jobleads gefunden Principal Quality Engineer • Saint- Sulpice, Waadt GROW WITH US: Tandem Diabetes Care Switzerland Srl, a subsidiary of Tandem Diabetes Care, Inc. , is a Med Tech start-up located in EPFLs Innovation[...]

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[...] Demonstrated depth and breadth knowledge of quality engineering and quality systems. Proficient knowledge of quality standards: ISO 13485, 21CFR Part 820, MDR and MDSAP and other appropriate industry standards. Advanced knowledge and application of principles outlined in Good Manufacturing Processes (GMP) . Previous experience generating and analyzing quality metrics. Advanced knowledge of and demonstrated experience using problem solving methodologies: why-why analysis, [...] and organizing resources to achieve team goals. Ability to objectively evaluate situations and make recommendations for changes considering overall project demands. EXTRA AWESOME: Bachelors degree in engineering, preferably Mechanical Engineering or the equivalent education and applicable work experience. ISO lead auditor certification or equivalent, preferred. 10 years of related experience in the field including: Experience leading and partnering with a quality [...]

Neu Job vor 6 Std. bei Jobleads gefunden Senior Supplier Quality Engineer Injection Molding • Nürnberg, Bayern Senior Supplier Quality Engineer Injection Molding Join to apply for the Senior Supplier Quality Engineer Injection Molding role at Convatec. Pioneering trusted medical solutions to[...]

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[...] and support groups worldwide to meet the demands of a changing business environment. Coaches, reviews, and appropriately delegates work with lower-level professionals. Demonstrates strong technical knowledge and principles in relation to injection molding medical devices in line with ISO13485, ISO9001, GMP Parts 201 and 211, EU MDR. In collaboration with procurement and R D, identify, manage, and develop injection molding, resin [...] and flexibility to meet priorities and achieve deliverables. Ability to operate autonomously, negotiate and partner with internal and external customers to enhance operational effectiveness. Qualifications/ Education: BS or higher degree qualified in Science or Mechanical Engineering or Plastics Technology. Quality Auditor or Lead Auditor certification in ISO9001 or ISO13485. Lean Six Sigma Greenbelt is preferable. Travel Requirements: The position may involve [...]

Job vor 3 Tagen bei Jobleads gefunden Quality Systems Engineer NUR • Nürnberg, Bayern Wer ist Advanced Medical Solutions? Advanced Medical Solutions (AMS) ist ein weltweit führender unabhängiger Entwickler und Hersteller innovativer Gewebeheilungstechnologien, der sich auf qualitativ hochwertige Ergebnisse[...]

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[...] 1.500 Mitarbeiter. Weitere Informationen finden Sie unter Was die Rolle beinhaltet: Vorbereitung und Unterstützung bei der Durchführung externer Audits von Benannten Stellen, Behörden usw. Durchführung und Nachbereitung von Internen Audits. Zuständig für Schulungen der Kollegen in Qualitätsthemen, aktualisierten SOPs und GMP-Anforderungen. Zuständig für die Erstellung und Aktualisierung von QMS-SOPs sowie Unterstützung anderer Abteilungen (auch standortübergreifend) bei Erstellung und Aktualisierung von SOPs. [...] Studium mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung in einem relevanten Gebiet. Mehrjährige Erfahrung in einem Produktionsstandort im Medizinproduktebereich, in Pharma oder GxP-Bereich. Einschlägige Kenntnisse der ISO 13485, MDD, MDR und MDSAP. Einschlägige Erfahrungen im Bereich CAPA-, NC-und Reklamationsbearbeitung. Ausbildung zum Internen Auditor. Kenntnisse im Risikomanagement (ISO 14971) wünschenswert. Erfahrungen im Bereich Change Control wünschenswert. Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und Kommunikationsfähigkeit. [...]

Job vor 8 Tagen bei Jobleads gefunden Product Quality Lead • Zug Führungs-/ Leitungspositionen SHL Medical is a world-leading provider in the design, development, and manufacturing of advanced self-injection devices. With a global team of 6, 000 employees, we[...]

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[...] product which meets the regulatory requirements and customer expectations. The Product Quality Lead will be responsible for managing quality risk, complaints, change controls, deviations, CAPA, internal audits, product quality reviews, data training, local product release, and oversight of GDP and GMP requirements for local manufacturing, warehousing and distribution. Main Responsibilities Lead Quality Operations activities at a new manufacturing site Lead compliance [...] quality, efficiency, and effectiveness Minimum 10+ years of experience in Medical Device or Pharma industry in Quality disciplines Expert knowledge in medical devices/ combination products compliance (ISO 13485, QSR, MDR) Expert knowledge in statistics (Trends, simulations, capabilities analysis) Certified Internal Auditor CQE certification, Black Belt in Lean Manufacturing is a plus Demonstrated problem solving and critical thinking Clear/ logical thinking with [...]