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Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei ulrich GmbH Co. KG Job vom 10.01.2025 ulrich GmbH Co. KG

Teamleitung Regulatory Affairs (m/w/d)

• 89081, Ulm, Deutschland Führungs-/ Leitungspositionen
MEHR[...] Ihren Anruf. Willkommen im Team www. ulrichmedical. com/ karriere . Sie leiten das Team Regulatory Affairs mit 5 Mitarbeitenden; erarbeiten Registrierungsstandards, überwachen Veränderungen im regulatorischen Umfeld, leiten bei Bedarf Maßnahmen ein und schulen diese;. . . . Medizintechniker, Regulatory, Affairs, Manager, Teamleiter, Führungsposition, Arzneimittelzulassung, Zulassungsprozess, Medizinrecht 29806706 [...]
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Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei ulrich GmbH Co. KG Job vor 3 Tagen gefunden ulrich GmbH Co. KG Teamleitung Regulatory Affairs (m/w/d) • Ulm Führungs-/ Leitungspositionen Beratungs-/ Consultingtätigkeiten
MEHR[...] neben flexibler Arbeits zeit ge staltung durch viel fältige Sozial leistungen, gesunde Ver pflegung und Events abseits des Arbeits alltags. . ulrich GmbH Co. KG sucht in Ulm eine/n Teamleitung Regulatory Affairs (m/w/d) (ID- Nummer: 11904481) . Medizintechniker, Regulatory Affairs Manager, Teamleiter, Führungsposition, Arzneimittelzulassung, Zulassungsprozess Medizinrecht 31815381 [...]
Job vor 10 Tagen gefunden PUREN Pharma GmbH Co. KG

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

• München Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
MEHR[...] es in mehr als 155 Ländern vertreibt. Kernpunkte des Portfolios sind ZNS- Produkte, Antibiotika, HIV- Präparate, Mittel gegen Herz- Kreislauf- Erkrankungen, des Verdauungssystems, Diabetes sowie Antiallergika. Zur Verstärkung unseres Bereiches Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Bewertung, Erstellung (e- CTD) und Einreichung von elektronischen Zulassungspaketen (chemisch- pharmazeutische, pharmakologische- toxikologische und klinische Dokumentation) für Arzneimittel beim [...] Anforderungen der Behörden, Einreichung von Zulassungsverfahren Pflege von internen und behördlichen Zulassungsdatenbanken, elektronische Archivierung, Prüfung von Zulassungsbescheiden Erstellung von SOP, Arbeitsanweisungen und Checklisten Beratung interner Abteilungen (z. B. Marketing) Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Fundierte Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der europäischen Arzneimittelzulassung und des deutschen Arzneimittelrechts Gutes technisches Verständnis Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in vergleichbarer Position Sehr exakte, [...]
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Job vom 12.01.2025 ulrich GmbH Co. KG Teamleitung Regulatory Affairs (m/w/d) • 89081, Ulm Führungs-/ Leitungspositionen
MEHRVollzeit Sonstige Teamleitung Regulatory Affairs (m/w/d) 89081 Andere Berufsbereiche Deutschland Ulm Medizintechniker Regulatory Affairs Manager Teamleiter Führungsposition Arzneimittelzulassung Zulassungsprozess Medizinrecht Berufseinstieg ( 1 J. ) Pharma, Chemie, Med. , Biotechn. Qualitätswesen, Zulassung Europa Angestellter o. Leitungsfunktion Teamleitung Regulatory [...]
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Neu Job vor 10 Std. gefunden Pohl Boskamp

Manager Regulatory Affairs- Arzneimittel (m/w/d)

• Hohenlockstedt Flexible Arbeitszeiten Sabbaticals Vermögenswirksame Leistungen Work-Life-Balance
MEHRZur Unterstützung der Abteilung Arzneimittelzulassung suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d) Deine Aufgaben:Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung [...]
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Neu Job vor 10 Std. gefunden Regulatory Affairs Manager (m/w/d) • München, Bayern Homeoffice möglich Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage
MEHRFür unser Kundenunternehmen, das sich der Mission verschrieben hat, qualitativ hochwertige Arzneimittel für alle zugänglich zu machen, suchen wir eine n Regulatory Affairs Manager in. Hast du Lust, Teil eines wachstumsorientierten und global agierenden Unternehmens zu werden? Dann erwartet dich eine spannende Aufgabe mit [...] dich um die elektronische Archivierung und Prüfung von Zulassungsbescheiden Du erstellst SOPs, Arbeitsanweisungen und Checklisten und arbeitest eng mit anderen Abteilungen wie Pharmakovigilanz, Launchmanagement und Qualitätsmanagement zusammen Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung innerhalb der EU (DE national, MRP/ DCP) bringst du mit Du kennst dich mit der Erstellung von eCTD- Sequenzen und [...]
Job gestern gefunden

Junior Project Manager

• München, Essen, Hamburg, Berlin, Bremen, Bayern, Nordrhein- Westfalen Absolventen, Einsteiger, Trainees Homeoffice möglich Jobticket
MEHR[...] möglich, aktuell suchen wir für 2025. Im Rahmen Deines Praktikums gemäß 4 AAppO bieten wir Dir die Möglichkeit verschiedene Tätigkeitsfelder für Apotheker : innen in der pharmazeutischen Industrie kennenzulernen. Du wirst in den beiden Bereichen Medical Affairs und Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) tätig sein und kannst zusätzlich Einblicke in weitere Fachbereiche erlangen. Deine Rolle bei Haleon Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams bei [...]
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Job vor 2 Tagen gefunden

München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika

• München, Bayern Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium 30+ Urlaubstage
MEHRSie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Homeoffice: 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung von Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im eCTD- Format und deren Einreichung bei den Behörden Life- Cycle- Management (Renewals, Variations) Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden [...]
Job vom 09.01.2025

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - unbefristet

• Dresden, Sachsen Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
MEHRÜber uns Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Wir bieten eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) erwarten dich herausfordernde Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work- Life- Balance. Warum wir? Eine unbefristete [...] m Deine Aufgaben Verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung und Überwachung regulatorischer Prozesse/ Anforderungen in der pharmazeutischen Entwicklung Sicherstellung der regulatorischen Inputs und Anforderungen für die Dossier- Erstellung und Einreichungen Einhaltung nationaler und internationaler Vorschriften, Richtlinien und Gesetze in Bezug auf Arzneimittelzulassung Zusammenarbeit mit internen Projektteams sowie internationalen Kunden und Partnern Aktuelle Trends im Bereich Regulatory Affairs aufstellen und auswerten Dein Profil [...]
Job vom 06.01.2025 Regulatory Affairs Manager (m/w/d) • Rudolstadt, Thüringen Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
MEHR[...] bringen Sie mit: Abschluss in Pharmazie oder in einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Disziplin ( (Bio- ) Chemie, Biologie,. . . ) Verhandlungssicheres Englisch mit hervorragenden verbalen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, mehrheitlich im Bereich der Arzneimittelzulassung in einem internationalen Umfeld. Erfahrung mit Medizinprodukten sind von Vorteil. Solides Verständnis der relevanten Vorschriften und Richtlinien (z. B. EU [...]
Job vom 22.11.2024 Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen
MEHR[...] bringen Sie mit: Abschluss in Pharmazie oder in einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Disziplin ( (Bio- ) Chemie, Biologie,. . . ) Verhandlungssicheres Englisch mit hervorragenden verbalen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, mehrheitlich im Bereich der Arzneimittelzulassung in einem internationalen Umfeld. Erfahrung mit Medizinprodukten sind von Vorteil. Solides Verständnis der relevanten Vorschriften und Richtlinien (z. B. EU [...]
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Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei Triga Consulting GmbH Co KG Job vor 5 Tagen gefunden Triga Consulting GmbH Co KG München + Homeoffice: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Generika • Munich, Bavaria Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium 30+ Urlaubstage
MEHRSie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Homeoffice: 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung von Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im eCTD- Format und deren Einreichung bei den Behörden Life- Cycle- Management (Renewals, Variations) Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden [...]
Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei Triga Consulting GmbH Co KG Job vor 6 Tagen gefunden Triga Consulting GmbH Co KG Mannheim + Homeoffice: (Senior) Regulatory Affairs Manager- Schwerpunkt Pharma (m/w/d) • Mannheim, Baden- Württemberg Homeoffice möglich
MEHRPharmacy . TRIGA EXKLUSIVMANDAT: Ein erfolgreiches Pharmaunternehmen mit einem umfangreichen Sortiment an Arzneimitteln ist auf der Suche nach Ihnen: (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: Grossraum Mannheim Homeoffice : 3 Tage pro Woche Aufgaben Sie haben Verantwortung für pharmazeutische Produkte, die hauptsächlich in [...] Mitarbeit an Spezialprojekten, z. B. für neue Produkte und Eigenentwicklungen Einleitung von Änderungskontrollverfahren aufgrund von regulatorischen Anforderungen.- Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien während der Produktentwicklung und des gesamten Lebenszyklus Qualifikation Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium Mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung (idealerweise aber nicht zwingend u. a. in CMC) Sehr gute (C1) Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamgeist, Verantwortungsbewusstsein [...]
Job vor 11 Tagen gefunden Hays Regulatory Affairs Submission Manager (m/w/d) • Frankfurt, Hesse Angebote von Zeitarbeitsunternehmen
MEHRRegulatory Affairs Submission Manager (m/w/d) Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH Großraum Frankfurt Startdatum: sofort Referenznummer: 769338/ 1 Diesen Job teilen oder drucken [...] die Erstellung von Standardreportings Durchführung von Analysen, KPIs, Identifizierung von Trends für den Bereich Mitarbeit an der Weiterentwicklung der bestehenden Prozesse Erstellung von Reporting- Dashboards Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Erfahrung im Pharma- oder Zulassungsumfeld Fundierte Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelzulassung Erfahrung mit Change Management Prozessen sowie in der Entwicklung und Umsetzung von Strategien innerhalb eines Teams Kenntnisse und Erfahrung im [...]
Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei Aristo Pharma Job vor 13 Tagen gefunden Aristo Pharma Teamassistenz Regulatory Affairs CMC Maintenance (m/w/d) in Teilzeit • Berlin Teilzeit Betriebliche Altersvorsorge Weihnachtsgeld 30+ Urlaubstage Work-Life-Balance
MEHRIhre Aufgaben:Sie sorgen für die Abwicklung aller administrativ anfallenden Aufgaben Sie unterstützen die Manager im Team beim CMC Life- Cycle- Management der Produkte mit Erstellung von Dossiers sowie Einreichung von EU- und Non- EU- [...] Abteilung Sie arbeiten sehr eng zusammen mit den Abteilungen Qualitätsmanagement, Supply Chain Management und Buchhaltung Das bringen Sie mit: Sie sind PTA, CTA, Laborant oder haben einen Bachelorabschluss im Life Science Bereich Sie haben Interesse an einer Arbeit in der Arzneimittelzulassung oder sogar bereits Berufserfahrungen in dem Bereich Sie haben eine ergebnisorientierte und strukturierte Arbeitsweise Sie besitzen Teamfähigkeit und ein hohes [...]
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Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei Kenvue Job vom 08.01.2025 Kenvue Senior Regulatory Affairs Specialist- DACH • Rhein- Kreis Neuss, North Rhine- Westphalia Abgeschlossenes Studium
MEHR[...] und wir bieten Ihnen großartige Möglichkeiten Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft und Ihre. Hier können Sie uns zusehen. Was Sie tun werdenZur Verstärkung unseres Regulatory Affairs DACH Teams Teams suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss einen Associate Manager Regulatory Affairs DACH (m/w/d) . In dieser Rolle werden Sie direkt an den Head of Regulatory Affairs DACH berichten. Sie [...] Umfeldes Qualifications Was wir suchen Erforderliche Qualifikationen Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (z. B. Biologie, Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelchemie) / Absolventen oder Teilnehmer des Lehrganges Master of Drug Regulatory Affairs Mehrjährige (10+ Jahre) Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs/ im Bereich Arzneimittelzulassung für Deutschland; idealerweise auch für Österreich und die Schweiz Verhandlungssichere Deutsch- sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere [...]
Stellenangebot Manager Arzneimittelzulassung Job bei Chiesi Group Job vom 03.08.2024 Chiesi Group Medical Science Liaison Manager LSD (all genders) Region Süd Abgeschlossenes Studium Flexible Arbeitszeiten
MEHRHealthcare . Medical Science Liaison Manager LSD (all genders) Region Süd Abteilung: EU Intl Local Medical Affairs Team: Mktg, Market Access, Bus. Excellence Med. Affair Stellentyp: [...] und Fachgruppen Vernetzung von (zukünftigen) Meinungsbilder innen Stakeholder- Management Exzellenz: Aufbau und Gestaltung intensiver, belastbarer und nachhaltiger Beziehungen und Schaffung von Kooperationen/ strategischen Partnerschaften mit KOL, Verbänden und Patientenorganisationen Schnittstellenmanagement: enge Zusammenarbeit mit den Bereichen, Sales, Marketing und Market Access, Arzneimittelzulassung und- sicherheit, Customer Experience und Digital Excellence Beantwortung von internen/ externen medizinischen Anfrage Wissenschaftliche Expertise: Recherche und Analyse von Studiendaten [...]
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Dauer: 0,3165 s., Vers. V.2025-a-2004-Ind