Medizinprodukte-Auditor Stellenangebote

Job vor 5 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden TÜV NORD CERT GmbH

Auditor:in/ Expert:in für Medizinprodukte

• de Homeoffice möglich Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket Vermögenswirksame Leistungen Standort (e) : bundesweit Lesen Sie bitte die vollständige Beschreibung und bewerben Sie sich sofort, wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Anforderungen erfüllen. Vertrag: Anstellung unbefristet Arbeitszeitmodell: Vollzeit Auditor:in/ Expert:in für Medizinprodukte Was wir Ihnen bieten Vergütung: MTV alt: laufbahnbezogen MTV neu: nicht benötigt Flexible Arbeitszeiten, Freizeitausgleich und die Möglichkeit zu ortsflexiblem Arbeiten oder Homeoffice unterstützen die Vereinbarkeit von Berufs-und Privatleben. Zahlreiche Angebote an internen Seminaren, Trainings oder Zertifikatskursen, beispielsweise für Projektmanagement oder digitale Transformation, sowie Entwicklungsprogramme für (zukünftige) Führungskräfte. Zu Ihrem Onboarding-Programm gehört ein konzernweites Event, in welchem Sie eine Basis für das konzernweite Netzwerken legen. Umfangreiche Zusatzleistungen: Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Beratung in allen Bereichen der Kinderbetreuung und Pflegebedürftigkeit, Ferienprogramme, Gesundheitsangebote, Bonusprogramme, Zuschuss zum Deutschlandticket oder Vergünstigungen bei Betriebsrestaurants sind nur einige Beispiele. Was Sie bei uns bewegen Sie führen Audits im Bereich MDI-Standards ISO 9001, ISO 13485, MDD, MDR, (MDSAP) durch. Sie nehmen Bewertungen von technischen Dokumentationen im Bereich [...]
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Job am 01.04.2025 bei StepStone gefunden mdc medical device certification GmbH Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie • Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, bundesweit, Home- Office Teilzeit Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...]
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Job am 26.03.2025 bei StepStone gefunden PROTEC GmbH Co. KG

Referent Regulatory Affairs/ Qualitätsmanagement Medizinprodukte (m/w/d)

• Oberstenfeld Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung PROTEC hat mit seinen Mitarbeiterinnen sowie Mitarbeitern und Kunden einzigartiges Expertenwissen in der Röntgentechnologie aufgebaut. Als Mittelständler agieren wir weltweit in mehr als 100 Ländern.[...]

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[...] der Human-und Veterinärmedizin sowie der Materialprüfung. Um den interessanten Anforderungen unseres dynamischen Marktsegments gerecht zu werden, suchen wir Sie, einen teamfreudigen und engagierten Referent Regulatory Affairs/ Qualitätsmanagement (m/w/d) mit Perspektive auf Leitungsfunktion. Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für verschiedene Medizinprodukte der Klassen I bis IIb in Zusammenarbeit mit den technischen Fachabteilungen Kommunikation mit Behörden, internen Fachabteilungen und externen Dienstleistern Ausarbeitung [...] einschlägiger Qualitätsmanagementsysteme Kenntnisse weiterer relevanter Regularien und Normen Erfahrung in Zulassungen von Medizinprodukten Erfahrung im Risikomanagement, in klinischen Bewertungen, mit Vigilanz, PMS sowie PSUR Kenntnisse der Normenreihe EN 60601 wünschenswert Möglichst abgeschlossene Ausbildung im Bereich Regulatory Affairs sowie zum internen Auditor (m/w/d) Erfahrung in Vor-Ort-Zertifizierungsaudits durch Benannte Stellen Ein versierter Umgang mit MS Office, sehr gute Englischkenntnisse und mindestens Grundkenntnisse in [...]

Job vor 12 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden Simtra Bio Pharma Solutions Senior Auditor Quality Supplier (m/w/d) • halle, SN Abgeschlossenes Studium 30+ Urlaubstage [...] verschiedenen Bereichen gebildet Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen. Wir produzieren in unserem Werk in Halle/ Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs-und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Als Senior Auditor Quality Supplier (m/w/d) , in unserem neu gegründeten Quality Auditing Team führen Sie den Qualifizierungsprozess für Lieferanten durch und leiten [...] von Lieferantenanforderungen Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte-und/oder Biologikabranche wünschenswert Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (Track Wise, JDE, [...]

Job vor 12 Tagen bei Mindmatch.ai gefunden Simtra Bio Pharma Solutions

Senior Auditor Quality Supplier (m/w/d)

• bielefeld, NW Abgeschlossenes Studium 30+ Urlaubstage [...] verschiedenen Bereichen gebildet Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen. Wir produzieren in unserem Werk in Halle/ Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs-und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Als Senior Auditor Quality Supplier (m/w/d) , in unserem neu gegründeten Quality Auditing Team führen Sie den Qualifizierungsprozess für Lieferanten durch und leiten [...] von Lieferantenanforderungen Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte-und/oder Biologikabranche wünschenswert Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (Track Wise, JDE, [...]

Job am 02.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden mdc medical device certification GmbH Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie • tuttlingen, BW Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...]

Job am 02.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden mdc medical device certification GmbH

Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie

• stuttgart, BW Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister[...]

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Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...]

Job am 02.04.2025 bei Mindmatch.ai gefunden mdc medical device certification GmbH Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie • berlin Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...]

Neu Job vor 6 Std. bei Jooble gefunden TÜV NORD CERT GmbH Auditor:in/ Expert:in für Medizinprodukte Homeoffice möglich Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket Vermögenswirksame Leistungen Standort (e) : bundesweit Lesen Sie bitte die vollständige Beschreibung und bewerben Sie sich sofort, wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Anforderungen erfüllen. Vertrag: Anstellung unbefristet Arbeitszeitmodell: Vollzeit Auditor:in/ Expert:in für Medizinprodukte Was wir Ihnen bieten Vergütung: MTV alt: laufbahnbezogen MTV neu: nicht benötigt Flexible Arbeitszeiten, Freizeitausgleich und die Möglichkeit zu ortsflexiblem [...]

Neu Job vor 6 Std. bei Jooble gefunden TÜV NORD CERT GmbH Associate auditor (m/w/d) Homeoffice möglich Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket Vermögenswirksame Leistungen Vertrag: Anstellung unbefristet Arbeitszeitmodell: Vollzeit Auditor:in/ Expert:in für Medizinprodukte Flexible Arbeitszeiten, Freizeitausgleich und die Möglichkeit zu ortsflexiblem Arbeiten oder Homeoffice unterstützen die Vereinbarkeit von Berufs-und[...]

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Vertrag: Anstellung unbefristet Arbeitszeitmodell: Vollzeit Auditor:in/ Expert:in für Medizinprodukte Flexible Arbeitszeiten, Freizeitausgleich und die Möglichkeit zu ortsflexiblem Arbeiten oder Homeoffice unterstützen die Vereinbarkeit von Berufs-und Privatleben. Zahlreiche Angebote an [...]
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Job vor 4 Tagen bei Jobleads gefunden

Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt B. . .

• Berlin, Stuttgart, Baden- Württemberg Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Abgeschlossene Ausbildung 30+ Urlaubstage Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister[...]

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Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister [...] Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams an einem unserer attraktiven Standorte oder flexibel aus dem Homeoffice und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Auditor und/oder Fachexperte (m/w/d) für den Bereich In-vitro-Diagnostika Schwerpunkt Blutgruppenserologie Durchführung von Audits bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika und deren Unterauftragnehmern nach [...]

Job am 21.02.2025 bei Jobleads gefunden Berater (m/w/d) für Cybersecurity und normenkonforme Softwareentwicklung-Remote • Konstanz, Frankfurt, Berlin, Baden- Württemberg, Hesse Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Homeoffice möglich Permanent employee, Full-time Home Office, Konstanz, Frankfurt am Main, Berlin Berater (m/w/d) für Cybersecurity und normenkonforme Softwareentwicklung-Remote Permanent employee, Full-time Home Office, Konstanz, Frankfurt am[...]

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[...] bei Bedarf auch die Ärmel hoch und prüfst bzw. erstellst selbst Dokumente. Beispielsweise schreibst Du den Software-Entwicklungsplan oder formulierst produktspezifische Software-Anforderungen, wenn der Hersteller das wünscht oder das einfach schneller geht. Der Austausch mit Kund:innen und anderen Stakeholdern, wie beispielsweise Auditor:innen, bereitet Dir Freude. Workshops zu leiten und Fachartikel für den institutseigenen Blog zu verfassen, gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben. Das [...] zu Deinem Profil. Du hast bereits Software-Entwicklungsprojekte umgesetzt bzw. dabei mitgewirkt und bist mit dem Software-Entwicklungsprozess gemäß IEC 62304 vertraut. Idealerweise bringst Du Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Entwicklung von Sicherheitsstrategien mit. Regulatorische Anforderungen und Normen für Medizinprodukte sind Dir bekannt, und Du hast Freude daran, Dein Wissen in diesem Bereich kontinuierlich zu erweitern und anzuwenden. Du besitzt [...]
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Job am 27.01.2025 bei Jobleads gefunden

Junior Berater (m/w/d) für AI und normenkonforme Softwareentwicklung Remote/ German Speaking

• Berlin Beratungs-/ Consultingtätigkeiten Absolventen, Einsteiger, Trainees [...] Ärmel hoch und prüfst bzw. erstellst selbst Dokumente. Beispielsweise schreibst Du den Software-Entwicklungsplan, formulierst produktspezifische Software-Anforderungen oder beschreibst AI-basierte Software-Komponenten, wenn der Hersteller das wünscht oder das einfach schneller geht. Kommunikation mit unseren Kund:innen und anderen Stakeholdern, z. B. einem Auditor; liegt Dir. Du führst Workshops durch und schreibst Fachartikel für unseren institutseigenen Blog. Das bringst Du mit Du verfügst über [...] Du bereits in Software-Entwicklungsprojekten mitgewirkt und erste Berührung mit dem Software-Entwicklungsprozess gemäß IEC 62304 gemacht. Dabei hast Du bemerkt, dass Du zukünftig Software nicht entwickeln, sondern die normenkonforme Dokumentation übernehmen möchtest. Grundwissen über regulatorische Anforderungen und Normen im Bereich der Medizinprodukte (ISO 13485, IEC 62304, MDR, IVDR) bringst Du mit und hast Freude daran dieses Wissen darüber ständig zu erweitern und [...]
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Job am 26.01.2025 bei Jobleads gefunden Berater (m/w/d) für Cybersecurity und normenkonforme Softwareentwicklung-Remote Beratungs-/ Consultingtätigkeiten [...] zu Deinem Profil. Du hast bereits Software-Entwicklungsprojekte umgesetzt bzw. dabei mitgewirkt und bist mit dem Software-Entwicklungsprozess gemäß IEC 62304 vertraut. Idealerweise bringst Du Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Entwicklung von Sicherheitsstrategien mit. Regulatorische Anforderungen und Normen für Medizinprodukte sind Dir bekannt, und Du hast Freude daran, Dein Wissen in diesem Bereich kontinuierlich zu erweitern und anzuwenden. Du besitzt [...] bei Bedarf auch die Ärmel hoch und prüfst bzw. erstellst selbst Dokumente. Beispielsweise schreibst Du den Software-Entwicklungsplan oder formulierst produktspezifische Software-Anforderungen, wenn der Hersteller das wünscht oder das einfach schneller geht. Der Austausch mit Kund:innen und anderen Stakeholdern, wie beispielsweise Auditor:innen, bereitet Dir Freude. Workshops zu leiten und Fachartikel für den institutseigenen Blog zu verfassen, gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben. Kontakt [...]

Job am 07.11.2024 bei Jobleads gefunden

Supplier Quality Engineer (m/w/d)

• Bremen Abgeschlossenes Studium Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge [...] Beurteilung der Funktionalität und Sicherheit von Medizinprodukten bei Produktentwicklungen,-änderungen und bei Reklamationen Erstellung lieferantenbezogener Dokumentation der ausgelagerten Herstellprozesse für die Medizinproduktzulassungen Ihr Profil Abgeschlossenes Studium in Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, Fertigungstechnik, Maschinenbau oder eine Ausbildung als Messtechniker, Zerspanungsmechaniker, Industriemechaniker (m/w/d) Qualifikation zum Auditor für Medizinprodukte Mehrjährige Erfahrung im Bereich Supplier Quality Assurance, im Auditieren von Lieferanten sowie in streng regulierten Branchen wie z. B. Medizintechnik [...]
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Job am 01.04.2025 bei Neuvoo gefunden TÜV NORD CERT GmbH Auditor:in/ Expert:in MDI • bundesweit, germany, Homeoffice möglich Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket Vermögenswirksame Leistungen Accounting. Was wir Ihnen bieten Flexible Arbeitszeiten, Freizeitausgleich und die Möglichkeit zu ortsflexiblem Arbeiten oder Homeoffice unterstützen die Vereinbarkeit von Berufs-und Privatleben. Zahlreiche Angebote an[...]

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[...] oder Vergünstigungen bei Betriebsrestaurants sind nur einige Beispiele. Was Sie bei uns bewegen Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Dokumentation von Audits im Rahmen von Konformitätsbewertungsverfahren nach EU (VO) 2017/ 745 MDR. Sie führen Audits für QM-Systeme im Bereich Medizinprodukte durch und dokumentieren diese auf Basis der Standards EN ISO 13485, EN ISO 9001, MDSAP. Sie nehmen als Experte an der Bewertung von technischen Dokumentationen teil. Sie arbeiten im Team Medical Device International als Auditor für QM-Systeme im Bereich Medizinprodukte. Was Sie ausmacht Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches (Fach-) Hochschulstudium. Sie erfüllen die [...]

Job am 01.04.2025 bei Neuvoo gefunden saintgobaingroup

Leiterin Qualitätsmanagement und Abteilungsleiterin Product Development Quality Control

• alemanha, north rhine- westphalia, North Rhine- Westphalia Führungs-/ Leitungspositionen Abgeschlossenes Studium [...] Standardisierung von Prozessen für alle internationalen und transversalen F E Zentren der Gruppe. Este trabalho para voc? Sie haben ein technisches Studium erfolgreich abgeschlossen Sie bringen einschlägige Berufs-und Führungserfahrung im Qualitätsmanagement der Automobilindustrie mit. Sie sind ausgebildeter 1st/ 2nd. Party Auditor nach IATF 16949 oder Qualitätsmanagementbeauftragter in der Automobilindustrie. Mit Core Tools sind Sie erfahren und vertraut: z. B. mit FMEA, Control Plan, MSA, Prozessfähigkeit, APQP, PPAP, 8D Problemlösungstechniken, DoE. Idealerweise haben Sie bereits Kenntnisse und Fortbildungen in den folgenden Bereichen: Six Sigma Belt, A-Spice, Functional Safety, ISO 13485 (Medizinprodukte) ISO 17025 (Labor Management) . Sie arbeiten gerne interkulturell und sind kommunikationsstark in Deutsch und Englisch. Die Führung und Weiterentwicklung [...]

Job am 19.03.2025 bei Neuvoo.com gefunden Simtra Bio Pharma Solutions Senior Auditor Quality Supplier (m/w/d) • Halle (Westfalen) Abgeschlossenes Studium 30+ Urlaubstage Simtra Bio Pharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs-Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare[...]

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[...] verschiedenen Bereichen gebildet Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen. Wir produzieren in unserem Werk in Halle/ Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs-und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Als Senior Auditor Quality Supplier (m/w/d) , in unserem neu gegründeten Quality Auditing Team führen Sie den Qualifizierungsprozess für Lieferanten durch und leiten [...] von Lieferantenanforderungen Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und/oder behördlichen Inspektionen Durchführung von Schulungen für andere Teammitglieder je nach Bedarf Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualität, Herstellung oder Technik Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte-und/oder Biologikabranche wünschenswert Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien EDV-Kenntnisse in Microsoft Office sowie eQMS-Software (Track Wise, JDE, [...]

Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden Artesan Pharma

Manager Quality (m/w/d) Assurance/ Lieferantenüberwachung Manager Quality (m/w/d) Assurance/ Lieferantenüberwachung Lüchow, DE, 29439 21.08.2024

• Lüchow, Lower Saxony 30+ Urlaubstage [...] zum fertigen Produkt zur Seite. Unser Spektrum umfasst die Lohnherstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika. Wir suchen für unser idyllisches, mittelständisches Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Manager Quality (m/w/d) Assurance/ Lieferantenüberwachung Produktklassen: Arzneimittel, Medizinprodukte, Lebensmittel, NEM Darreichungsformen: feste Formen Standort/ Lüchow/Wendland Einsatzgebiet: Sie unterstützen das Team des Qualitätsmanagements mit folgenden Aufgaben: Organisation und Sicherstellung der Qualifizierung von Lieferanten und Auftragshersteller der Artesan Begleiten und-nach erfolgreicher Qualifizierung zum Auditor-Durchführung von Lieferantenaudits innerhalb von Europa Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Selbstinspektionen Eigenständige Bearbeitung von [...]
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Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden DQS GmbH Produktmanager Energie-und Klimamanagement (m/w/d) • Frankfurt, Hesse Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage Entdecken Übersicht Qualitätsmanagement Integriertes Managementsystem Nachhaltigkeit Informationssicherheit Medizinprodukte Food Consumer Zertifizieren Wissen Übersicht DQS Academy-Schulungen Veranstaltungen Blog Whitepaper Webinaraufzeichnungen Infopakete Newsroom DQS-Wiki Mitarbeiten Übersicht Freie[...]

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Entdecken Übersicht Qualitätsmanagement Integriertes Managementsystem Nachhaltigkeit Informationssicherheit Medizinprodukte Food Consumer Zertifizieren Wissen Übersicht DQS Academy-Schulungen Veranstaltungen Blog Whitepaper Webinaraufzeichnungen Infopakete Newsroom DQS-Wiki Mitarbeiten Übersicht Freie Mitarbeiter Stellenanzeigen Über [...] Bereich Wirtschaftswissenschaften, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften mit Schwerpunkt im Bereich Energie, Umwelt oder Nachhaltigkeit 3 Jahre praktische Erfahrung mit dem Thema Nachhaltigkeit, z. B. in der Prüfung oder Darstellung von Klimabilanzen oder Aufbau eines Umwelt-oder Energiemanagementsystems Gültige Zulassung als 3rd Party Auditor/in im Bereich Verifizierung von Treibhausgasbilanzen z. B. nach ISO 14064 und Auditierung von Managementsystemen wie der ISO 50001 wünschenswert Sie [...]
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Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden DEKRA Certification GmbH Auditor/ Fachexperte nicht-aktive Medizinprodukte (m/w/d) • Baesweiler, North Rhine- Westphalia Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Accounting. Auditor/ Fachexperte nicht-aktive Medizinprodukte (m/w/d) Aufgaben Sie sind verantwortlich für die Begutachtung/ Auditierung von Medizinprodukteherstellern Sie übernehmen die Prüfung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten[...]

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Accounting. Auditor/ Fachexperte nicht-aktive Medizinprodukte (m/w/d) Aufgaben Sie sind verantwortlich für die Begutachtung/ Auditierung von Medizinprodukteherstellern Sie übernehmen die Prüfung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten [...]

Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden TÜV Rheinland Auditorin nicht aktive Medizinprodukte (w/m/d) • Berlin Homeoffice möglich Abgeschlossenes Studium Flexible Arbeitszeiten 30+ Urlaubstage Arbeitszeitkonto Work-Life-Balance Accounting. Date Posted: Auditorin nicht aktive Medizinprodukte (w/m/d) Allgemeine Informationen Standort Berlin Vertragsart Unbefristet Vollzeit Berufsfeld Auditoren Berater Job-ID 6731 Tätigkeiten Verantwortlichkeiten Eigenverantwortlich auditieren Sie[...]

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Accounting. Date Posted: Auditorin nicht aktive Medizinprodukte (w/m/d) Allgemeine Informationen Standort Berlin Vertragsart Unbefristet Vollzeit Berufsfeld Auditoren Berater Job-ID 6731 Tätigkeiten Verantwortlichkeiten Eigenverantwortlich auditieren Sie Medizinproduktehersteller auf [...] Sie fungieren als kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Das Sicherstellen termingerechter Berichte und Dokumentationen zu Kundenprojekten gehört zu ihren Kernaufgaben. Eine umfassende Einarbeitung und entsprechende Weiterbildung ist für uns selbstverständlich. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor/ Lead Auditor/ Produkt Spezialisten und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. Erfahrung weitere Qualifikationen Ein Abschluss in [...]

Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden TÜV NORD CERT GmbH Final Reviewer:in/ Auditor:in/ Expert:in MDI • Essen, North Rhine- Westphalia Homeoffice möglich Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Jobticket Vermögenswirksame Leistungen Accounting. Was wir Ihnen bieten Flexible Arbeitszeiten, Freizeitausgleich und die Möglichkeit zu ortsflexiblem Arbeiten oder Homeoffice unterstützen die Vereinbarkeit von Berufs-und Privatleben. Zahlreiche Angebote an[...]

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[...] 13485, MDD, MDR (MDSAP) . Sie unterstützen auch bei der Bewertung von technischen Dokumentationen im Bereich MDD und MDR. Was Sie ausmacht Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches (Fach-) Hochschulstudium. Sie verfügen über mindestens vier Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukte-Industrie. Idealerweise haben Sie eine Auditorenqualifikation als 3rd-party-Auditor:in. Sie zeichnen sich durch Kundenorientierung, Kommunikationsvermögen, souveränes Auftreten sowie einen selbstständigen und ergebnisorientierten Arbeitsstil aus. Sie besitzen verhandlungssichere Englischkenntnisse in [...]

Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden DQS GmbH Auditor ISO 27001 (m/w/d) • Frankfurt, Hesse Flexible Arbeitszeiten Jobticket 30+ Urlaubstage Vermögenswirksame Leistungen Accounting. Entdecken Übersicht Qualitätsmanagement Integriertes Managementsystem Nachhaltigkeit Informationssicherheit Medizinprodukte Food Consumer Zertifizieren Wissen Übersicht DQS Academy-Schulungen Veranstaltungen Blog Whitepaper Webinaraufzeichnungen Infopakete Newsroom DQS-Wiki Mitarbeiten Übersicht[...]

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Accounting. Entdecken Übersicht Qualitätsmanagement Integriertes Managementsystem Nachhaltigkeit Informationssicherheit Medizinprodukte Food Consumer Zertifizieren Wissen Übersicht DQS Academy-Schulungen Veranstaltungen Blog Whitepaper Webinaraufzeichnungen Infopakete Newsroom DQS-Wiki Mitarbeiten Übersicht Freie Mitarbeiter Stellenanzeigen Über [...] Blog Whitepaper Webinaraufzeichnungen Infopakete Newsroom DQS-Wiki Mitarbeiten Zurück Übersicht Freie Mitarbeiter Stellenanzeigen Über uns Zurück Übersicht Unser Leadership-Team Zertifikatlogos Unsere Auditphilosophie Digitale Auditerlebnisse Akkreditierung und Benennung Sinnvoller Mehrwert Unparteilichkeit und Compliance Angebot anfordern slide 1 of 1 Loading. . . Auditor ISO 27001 (m/w/d) Veröffentlicht: 03/ 06/ 2024 Ort: Frankfurt am Main Karrierelevel: Berufserfahrung Gesellschaft: DQS GmbH Art der Anstellung: Vollzeit [...]

Job am 07.03.2025 bei Neuvoo gefunden DEKRA Certification GmbH Auditor/ Fachexperte aktive Medizinprodukte (m/w/d) • Baesweiler, North Rhine- Westphalia Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Accounting. Auditor/ Fachexperte aktive Medizinprodukte (m/w/d) Aufgaben Sie sind verantwortlich für die Begutachtung/ Auditierung von Medizinprodukteherstellern Sie übernehmen die Prüfung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten[...]

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