38 Jobs für Nurse Investigator
Stellenangebote Nurse Investigator Jobs
Job vor 3 Tagen bei Jobware gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
• 60596 Frankfurt am Main
Teilzeit Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
AUFGABEN PROFILBENEFITSKONTAKTUNIVERSITÄTSMEDIZINEINDRÜCKEJETZT BEWERBEN Studienassistenz/ Study
Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der Kardiologie [...]
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[...] in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Ihre Aufgaben:Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen/ Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung/-versand Selbstständige Dokumentation, Koordination [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IVBei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer Dokumentar, Medizinische [. .. ]
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Job vor 4 Tagen bei JobMESH gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Hessen
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
AUFGABEN PROFIL BENEFITS KONTAKT UNIVERSITÄTSMEDIZIN EINDRÜCKE JETZT BEWERBEN Studienassistenz/ Study
Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position [...]
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[...] ist im Studienzentrum der Kardiologie in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Ihre Aufgaben: Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen/ Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung/-versand Selbstständige [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV Bei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer [. .. ]
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Neu Job vor 4 Std. bei JobMESH gefunden
Fraunhofer- Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
• Niedersachsen
Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Vermögenswirksame Leistungen
Ort: Göttingen Studienassistenz/ Study
Nurse (all genders) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www. fraunhofer. de) ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. 75 Institute entwickeln wegweisende Technologien für unsere Wirtschaft und [...]
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[...] Gesellschaft genauer: 32 000 Menschen aus Technik, Wissenschaft, Verwaltung und IT. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, [. .. ] etc. ) , Entnahme, Aufbereitung und Versand von Blutproben sowie Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie Qualitätssicherung, Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files sowie Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Korrespondenz und Terminkoordination mit Studienpatientinnen und Ärztinnen Hiermit bringen Sie sich ein Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpflegerin, Arzthelferin oder Medizinisch-technischen Assistentin (MTA) Praxis im klinischen [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Kelkheim
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
AUFGABEN PROFILBENEFITSKONTAKTUNIVERSITÄTSMEDIZINEINDRÜCKEJETZT BEWERBEN Studienassistenz/ Study
Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der Kardiologie [...]
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[...] in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Ihre Aufgaben:Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen/ Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung/-versand Selbstständige Dokumentation, Koordination [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IVBei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer Dokumentar, Medizinische [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Frankfurt
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
AUFGABEN PROFILBENEFITSKONTAKTUNIVERSITÄTSMEDIZINEINDRÜCKEJETZT BEWERBEN Studienassistenz/ Study
Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der Kardiologie [...]
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[...] in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Ihre Aufgaben:Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen/ Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung/-versand Selbstständige Dokumentation, Koordination [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IVBei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer Dokumentar, Medizinische [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Innenstadt
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
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Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der [...]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Offenbach
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
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Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der [...]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Bad Homburg
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
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Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der [...]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo gefunden
Universitätsklinikum Ulm
• Baden- Württemberg
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Tarifvertrag
[. .. ] einem modernen Forschungsumfeld? Dann werden Sie Teil unseres Studienteams an der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Ulm. Ihre Aufgaben: Betreuung unserer Studienpatientinnen im Rahmen internationaler klinischer Studien [...]
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[...] (Phase IIIV) und investigator-initiierter Studien Durchführung studienrelevanter Untersuchungen am Patienten sowie Unterstützung bei Visiten Dokumentation und Pflege von Studiendaten in elektronischen Datenbanken Mitarbeit bei der Organisation und Koordination von Studienprojekten in der Studienzentrale Erstellung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen Einsatz in internationalen, modernen Forschungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit Sponsor, CRO und Prüfärzten Möglichkeit, ein [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Eschborn
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
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Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der [...]
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[...] Kardiologie in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Ihre Aufgaben:Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen/ Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung/-versand Selbstständige Dokumentation, Koordination [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IVBei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer Dokumentar, Medizinische [. .. ]
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Job vor 2 Tagen bei Neuvoo.com gefunden
Universitätsklinikum Frankfurt
Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie
• Dreieich
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
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Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der [...]
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[...] Kardiologie in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Ihre Aufgaben:Betreuung von ambulanten und stationären Studienpatientinnen/ Studienpatienten Blutentnahme und Probenverarbeitung/-versand Selbstständige Dokumentation, Koordination [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IVBei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer Dokumentar, Medizinische [. .. ]
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Job vor 3 Tagen bei Neuvoo gefunden
Städtisches Klinikum Görlitz gGmbH
Studienkoordinator (m/w/d)
• Görlitz, Saxony Goerlitz
Abgeschlossene Ausbildung
Tarifvertrag
[. .. ] Koordination und enge Zusammenarbeit mit Prüfärzten, Sponsoren, CROs und Studienzentralen zur Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs. Vorbereitung, Assistenz und Nachbereitung von Monitorbesuchen, Audits und behördlichen Inspektionen einschließlich Pflege [...]
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[...] der relevanten Studiendokumente (Investigator Site File) . Durchführung studienspezifischer Untersuchungen wie EKG, Messung von Vitalparametern sowie sachgerechte Blutentnahmen und Probenverarbeitung nach Studienvorgaben. Screening und Betreuung von Studienteilnehmenden, inklusive Aufklärungsvorbereitung, Terminplanung und kontinuierlicher Kommunikation. Erfassung, Pflege und Qualitätssicherung der Studiendaten in elektronischen oder papierbasierten CRFs. Bestellwesen und Verwaltung studienspezifischer Materialien, Medikamente (IMP) und Laborkits. Sicherstellung [. .. ] erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/ r Fachangestellte/ r (MFA) , Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Pflegefachkraft oder eine vergleichbare medizinische Qualifikation. Sie bringen Berufserfahrung in der klinischen Forschung bzw. als Study Nurse/ Studienkoordinator/in mit. Eine hohe Patientenorientierung, ausgeprägtes Einfühlungsvermögen sowie soziale Kompetenz zeichnen Ihre Arbeit aus. Sie besitzen sehr gute Kenntnisse in MS Office (insbesondere Word und Excel) ; SAP-Kenntnisse sind von Vorteil. Ein gültiges GCP-Zertifikat ist vorhanden. Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und gleichermaßen gern im Team. Sie finden [. .. ]
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Job vor 4 Tagen bei Neuvoo gefunden
Universitätsmedizin Frankfurt
• Frankfurt, Hessen
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge 30+ Urlaubstage Tarifvertrag Work-Life-Balance
Studienassistenz/ Study
Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie AUFGABEN PROFIL BENEFITS KONTAKT UNIVERSITÄTSMEDIZIN EINDRÜCKE JETZT BEWERBEN TEILEN Studienassistenz/ Study Nurse/ Studienkoordination-Kardiologie Anstellungsart: zunächst auf 2 Jahre befristet Arbeitsmodell: Voll-oder Teilzeit Ausschreibungsnummer: 2172941. . [...]
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[...] . sind Sie mittendrin Die Position ist im Studienzentrum der Kardiologie in der Medizinischen Klinik 3 zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. [. .. ] Studienmitarbeitenden Erstellung von Handlungsplänen (Visiten-Checklisten) anhand der Studienprotokolle Teilnahme an Initiierungsvisiten und selbstständige Einarbeitung in studienspezifische Dokumente (z. B. Prüfplan, CRF, Patienteninformationen, Lab Manual, etc. ) Pflege von Prüfarztordnern (Investigator Site File) Durchführung von klinischen Studien der Phase II bis IV Bei Kenntnis der Organisationstruktur besteht die Option zur Übernahme einer Leitungsfunktion. . . ist Ihr Profil gefragt Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegerin/ Krankenpfleger (GKP) bzw. Krankenschwester, Medizinisch-technische Assistenz (MTA) , Medizinische Dokumentarin/ Medizinischer [. .. ]
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Job vor 6 Tagen bei Neuvoo gefunden
Universitätsklinikum Hamburg- Eppendorf
Studienassistenz (Study Nurse) (all genders) für die Studienambulanz der Rheumatologie
Abgeschlossene Ausbildung
Jobticket Krisensicher
[. .. ] Dokumentation, Vorbereitung von Unterlagen Patient:innenbetreuung bei Studienvisiten und Terminorganisation Blutentnahmen, Vitalzeichen, EKG-Aufzeichnungen (je nach Qualifikation) Verarbeitung und Versand von Laborproben Datenerfassung, eingabe, aufbereitung Teilnahme an Monitoringterminen, Audits [...]
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[...] und Studientreffen/ Investigator Meetings (In- und Ausland) Unterstützung bei Vertragsprozessen, Sponsor-Kommunikation und der organisatorischen Studienplanung Diese Position ist drittmittelbedingt zunächst auf drei Jahre befristet zu besetzen; eine Verlängerung erfolgt regelhaft. Ein bereits bestehendes, unbefristetes Arbeitsverhältnis im UKE bleibt unberührt. Die Stelle kann auch in Teilzeit besetzt werden. Bei Bewerber:innen mit einer Ausbildung [. .. ]
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Job vor 12 Tagen bei Neuvoo gefunden
Asklepios Klinik St. Georg
• Hamburg
Abgeschlossene Ausbildung
Study
Nurse/ Studienkoordinator (w/m/d) Hämatologie Asklepios Klinik St. Georg Hamburg Voll/ Teilzeit ASKLEPIOS Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen und [...]
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[...] als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und [. .. ] Arbeit mit digitalen Krankenakten und Archivierung Patienten-Basis-Dokumentation Tumordokumentation (inkl. Erhebung, Dokumentation und der Transfer von studienrelevanten Daten) Kommunikation in englischer (Fach) sprache Die Teilnahme an nationalen und internationalen Investigator Meetings Überprüfung von Datenbanken, dem kompletten Datenmanagement wie auch der Organisation der Dateneingaben DEIN PROFIL Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Fachangestellte:r, Pflegefachkraft oder Gesundheits- und Krankenpfleger:in Abgeschlossene Ausbildung zur Study Nurse sowie Erfahrung im Bereich klinische Studien wünschenswert Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Freude am Organisieren und Planen Ordnungsliebe Sorgfältigkeit Vertrauenswürdigkeit, da Umgang [. .. ]
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Job am 08.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Universitätsklinikum Heidelberg
Study Nurse (w/d/m)
• Heidelberg, Baden- Württemberg
Abgeschlossene Ausbildung
Betriebliche Altersvorsorge Jobticket 30+ Urlaubstage Tarifvertrag
[. .. ] von Patientenmaterialien (Biomaterial und Daten) Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen Zusammenarbeit mit Studienärzten/-innen und Studienassistenten/-innen der Studienzentrale. Teilnahme an Team Besprechungen Teilnahme an [...]
MEHR INFOS ZUM STELLENANGEBOT
[...] Studientreffen/ Investigator Meetings und Weiterbildungsveranstaltungen Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichwertige Qualifikation. Eine abgeschlossene Ausbildung zur Studienassistenz ist von Vorteil Idealerweise haben Sie schon Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute EDV-kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS-[. .. ]
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Job am 06.12.2025 bei Neuvoo gefunden
Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, MK I- Hämatologie und Zelltherapie
• Leipzig, Saxony
Abgeschlossene Ausbildung
Flexible Arbeitszeiten Jobticket
[. .. ] der Medizinische Klinik und Poliklinik I Hämatologie und Zelltherapie werden durch spezialisierte Fachkräfte im Bereich klinischer Forschung unterstützt. Die Studieneinheit betreut Phase II IV Studien sowie NIS [...]
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[...] nach AMG, sowohl Investigator Initiated Trials als auch Studien der forschenden Pharmaunternehmen. Die Mitarbeiter sind spezialisiert auf die verschiedenen hämatologischen Indikationen. In der Studieneinheit sind wir ein Team von 20+ Kolleg Innen, die Studienassistenz, Medizinische Dokumentation, Studienkoordination, Projektmanagement und die Koordination von Stammzelltransplantationen sowie CAR-T-Zell-Therapien durchführen. Aufgaben Koordination von klinischen Studien [. .. ] für Forschungsprojekte Qualifikation erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) oder zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder zum Dokumentationsassistent (m/w/d) , Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil mind. 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich klinischer Forschung oder ähnlich Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office) sowie intuitiver Umgang mit Dokumentationssystemen Interesse an patientenorientierter Arbeit Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten, aber auch sehr gute Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit und Flexibilität Kenntnisse im Bereich der Hämatologie/ Onkologie von [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Essen
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
• Cologne
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Düsseldorf
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Munich
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Hamburg
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Berlin
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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[...] regulations. Ensure Principal Investigator/ study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP and GCP. Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. Conduct monitoring visit according to monitoring plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner. Ensure timely [. .. ] Study Tools and system Update and maintain Study tools/ systems in a timely manner. Minimum Qualifications 1. Academic/ Major: Bachelor degree in biomedical/ medical science or equivalent (e. g. medical, Nurse, Pharmacology) . 2. Professional Skills Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/ procedures. Good working and proactive attitude. Ability to work in team. 3. Working Experience: At least 2 years of CRA experiences. Experience in at least 3 medical device clinical trials. 4. Language [. .. ]
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Job am 20.11.2025 bei Neuvoo.com gefunden
Tigermed
Contractor CRA-Tigermed Jyton-Germany (MJ000035)
• Leipzig
[. .. ] experience. Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study initiation and conduct in compliance with protocol and relevant [...]
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Häufig gestellte Fragen
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